“Symphony” el mayor estudio sobre trasplantes realizado hasta la fecha, revela el mejor régimen de fármacos de baja toxicidad |
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Guatemala, 8 de marzo 2007– El estudio comparativo más grande realizado hasta la fecha, en el que participaron 1.645 pacientes de trasplante de riñón, ha revelado el mejor régimen de fármacos inmunosupresores que dará a los pacientes una mejor oportunidad de tener una vida normal. Se demostró que la mejor combinación para prevenir que los pacientes rechacen su nuevo riñón, a la vez que se maximiza la función y la vida del nuevo órgano, es CellCept (mofetil micofenolato) más una dosis baja de tacrolimus, corticosteroides y una terapia de inducción con IL-2.
Los resultados a los 12 meses mostraron una mejoría significativa en la función del riñón (15%, p<0,0001),>.
“Los resultados del estudio SYMPHONY son un avance emocionante y muy esperado tanto por pacientes como médicos,” comentó el investigador principal, Profesor Henrik Ekberg, del Hospital Universitario, Malmö, Suecia, después de la presentación del estudio en el Congreso Mundial de Trasplantes en Boston. “Los nuevos fármacos inmunosupresores han reducido exitosamente las tasas de rechazo del nuevo órgano. Sin embargo, los pacientes todavía enfrentan el desarrollo de serios efectos secundarios por el uso vitalicio de algunos de estos fármacos. El enfoque está ahora en definir el equilibrio óptimo de estas combinaciones para prolongar aún más la vida del paciente y su órgano trasplantado. SYMPHONY proporciona ahora la respuesta a los doctores, de que el mejor régimen para los pacientes hoy en día es CellCept más una dosis baja de tacrolimus, esteroides y terapia de inducción.”
Para prevenir el rechazo del nuevo riñón por el sistema inmunológico del paciente, las combinaciones inmunosupresoras han contenido tradicionalmente altas dosis de inhibidores de calcineurina (ICN), los cuales se conoce ahora, causan daño al riñón debido a los efectos secundarios tóxicos. Este daño puede conducir a la pérdida del nuevo riñón y el retorno a la diálisis.[i] La acumulación tóxica de algunas combinaciones también puede conducir a otras complicaciones, tales como diabetes y enfermedad cardiovascular, que es la principal causa de muerte postrasplante.[ii]
[i] Nankivell BJ et al. Calcineurin inhibitor nephrotoxicity; longitudinal assessment by protocoal histology. Trasplantation 2004; 78: 557-65.
[ii] Ojo AO, Hanson JA, Wolfe RA, et al. Long-term survival in renal trasplant recipients with graft function. Kidney Int. 2000;57:307-313.
*con base en cifras de
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